江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司成立于2008年6月,專業(yè)從事藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu),公司于2011年1月獲得CFDA審查GLP九項(xiàng)資質(zhì),主營(yíng)業(yè)務(wù)為創(chuàng)新藥物單次和多次給藥毒性試驗(yàn)(嚙齒類);單次和多次給藥毒性試驗(yàn)(嚙齒類);生殖毒性試驗(yàn)(I段、II段、III段);遺傳毒性試驗(yàn)(Ames、微核、染色體畸變);致癌試驗(yàn);局部毒性試驗(yàn);免疫原性試驗(yàn);安全性藥理試驗(yàn);毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)。
公司于2009年獲得南京市民營(yíng)科技企業(yè)稱號(hào),2012年江蘇省創(chuàng)新團(tuán)隊(duì),博士后創(chuàng)新基地,2013年被評(píng)為江蘇省中小企業(yè)公共技術(shù)示范平臺(tái),并完成國(guó)家火炬計(jì)劃項(xiàng)目驗(yàn)收,2017年榮獲南京市工程研究中心稱號(hào),同年獲得南京市高新技術(shù)企業(yè)資質(zhì)。2012年獲得伙計(jì)動(dòng)物福利組織AAALAC檢查。
鼎泰藥研人以謙和、踏實(shí)、爭(zhēng)一流的精神致力于為藥物研發(fā)提供世界一流和體現(xiàn)行業(yè)價(jià)值的一體化服務(wù)。